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Saúde
Anvisa aprova medicamento inovador para tratar Alzheimer em estágio inicial no Brasil
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Imagem Reprodução Internet - Anvisa aprova medicamento inovador para tratar Alzheimer em estágio inicial no Brasil
O tratamento é voltado para adultos com comprometimento cognitivo leve ou demência leve associada ao Alzheimer
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta terça-feira (22) o uso do donanemabe, primeiro medicamento no Brasil indicado para retardar a progressão do Alzheimer em estágios iniciais. Desenvolvido pela farmacêutica norte-americana Eli Lilly, o remédio será comercializado sob o nome de Kinsula.
O tratamento é voltado para adultos com comprometimento cognitivo leve ou demência leve associada ao Alzheimer, e que não possuam o gene ApoE4 em duplicidade. Administrado por via intravenosa, o donanemabe age reduzindo as placas de proteína beta-amiloide acumuladas no cérebro, um dos principais fatores ligados ao avanço da doença.
Segundo a Anvisa, estudos clínicos internacionais demonstraram que o uso do medicamento pode reduzir significativamente a progressão dos sintomas, desde que iniciado na fase precoce do Alzheimer. A agência destacou que o remédio pode provocar efeitos colaterais como febre e dores de cabeça, além de exigir critérios específicos para prescrição.
A expectativa é que o novo tratamento ofereça uma alternativa para pacientes e famílias que lidam com os desafios dessa condição neurodegenerativa, responsável por mais da metade dos casos de demência entre idosos no país.
A Anvisa informou ainda que o donanemabe será acompanhado por um plano de minimização de riscos, com monitoramento contínuo de segurança e eficácia após o início da comercialização.
Por Redação RSC
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